在2025年举办的JP摩根医疗会议上，英伟达与Innophore宣布了一项重大合作，计划在2025年1月底推出名为CavitOmiX的人工智能（AI）驱动药物安全筛选平台。该平台通过分析蛋白质结合位点，旨在提高药物设计的效率和精确度，为药物研发领域带来革命性的变化。

Innophore首席执行官Christian Gruber在接受《制药科技》独家采访时透露，CavitOmiX将借助英伟达强大的计算能力，加快药物设计过程中的预测速度和准确性。该平台融合了英伟达的BioNeMo、DeepMind的AlphaFold和Meta的ESMFold等多项先进技术，并与Innophore的Catalophore平台相结合。Gruber透露，该工具的预测能力已从之前的几百次提升至每秒500万次，这将显著加速药物开发进程。

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图源备注：图片由AI生成，图片授权服务商Midjourney

随着2022年12月美国前总统拜登签署的FDA现代化法案2.0的实施，FDA取消了临床试验前的动物实验要求，为CavitOmiX等工具的应用提供了更广阔的空间。Gruber表示，该平台有助于制药公司在临床试验前降低药物开发风险，特别是在药物药代动力学和潜在副作用的可靠预测方面。

尽管如此，Gruber也指出，数据的可用性可能会限制AI工具的应用。2024年9月拜登政府通过的生物安全法案，若成为法律，将阻碍美中两国生物数据的国际交流。此外，在COVID-19疫情期间，各国为在疫苗研发中争取竞争优势，数据共享也有所减少。

尽管面临挑战，Gruber对CavitOmiX的前景依然充满信心，并认为与英伟达的合作将为与其他大型制药公司进一步合作奠定基础。未来，Innophore计划将AI蛋白建模能力更深入地融入临床流程，推动药物研发的进步。